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Was ist aPTT wert?
aPTT steht für aktivierten partiellen Thromboplastinzeit und ist ein Labortest, der die Blutgerinnungsfähigkeit misst. Der aPTT-Wert gibt an, wie lange es dauert, bis sich ein Blutgerinnsel bildet, wenn bestimmte Gerinnungsfaktoren aktiviert werden. Ein normaler aPTT-Wert liegt in der Regel zwischen 30 und 40 Sekunden. Abweichungen von diesem Bereich können auf verschiedene Erkrankungen oder Medikamente hinweisen, die die Blutgerinnung beeinflussen. Es ist wichtig, den aPTT-Wert regelmäßig zu überwachen, um die Blutgerinnungsfähigkeit zu beurteilen und die Behandlung entsprechend anzupassen. **
Was ist der aPTT wert?
Der aPTT (aktivierte partielle Thromboplastinzeit) ist ein Labortest, der die Zeit misst, die das Blut braucht, um zu gerinnen. Ein normaler aPTT-Wert liegt in der Regel zwischen 25 und 35 Sekunden. Ein verlängerter aPTT-Wert kann auf verschiedene medizinische Probleme hinweisen, wie z.B. Blutgerinnungsstörungen, Lebererkrankungen oder die Einnahme von bestimmten Medikamenten. Es ist wichtig, den aPTT-Wert regelmäßig zu überwachen, um die Blutgerinnungsfähigkeit des Patienten zu beurteilen und die Behandlung entsprechend anzupassen. Daher ist die Frage nach dem aktuellen aPTT-Wert von großer Bedeutung für die medizinische Betreuung des Patienten. **
Roche Diagnostik CoaguChek aPTT Control (4 x 1 ml) für CoaguChek Pro II Geräte 07682565003
Roche CoaguChek® aPTT Controls – Kontrolllösung für CoaguChek Pro II (4 × 1 ml) Die CoaguChek® aPTT Controls von Roche Diagnostics dienen der Systemprüfung und Qualitätskontrolle der aPTT-Messung (aktivierte partielle Thromboplastinzeit) mit dem CoaguChek® Pro II Messgerät und den CoaguChek® aPTT Teststreifen. Als lyophilisiertes Humanplasma mit chargenspezifischem Code-Chip ermöglichen sie eine reproduzierbare Überprüfung der Systemfunktion direkt am Point-of-Care. Die Kontrollen werden durch Anlösen des lyophilisierten Plasmas mit der beiliegenden Diluent-Pipette (Calciumchlorid und Konservierungsmittel in Wasser) gebrauchsfertig gemacht und anschließend wie eine Patientenprobe auf den aPTT-Teststreifen aufgetragen. Der Code-Chip enthält die chargenspezifischen Sollwerte und Bereiche; das CoaguChek® Pro II übernimmt die Parametrierung automatisch und zeigt Kontrollbereich, Messwert und Beurteilung an. Der Wert wird automatisch als Kontrollwert im Gerät gespeichert. Die CoaguChek® aPTT Controls sind Kühlware (2–8 °C) und ausschließlich für den professionellen Einsatz durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Praxis und Klinik bestimmt. Die Kontrollintervalle und Kontrollgrenzen sollten den individuellen Anforderungen der jeweiligen Einrichtung angepasst werden. Produktmerkmale auf einen Blick Zuverlässige Qualitätskontrolle der aPTT-Messung direkt am Point-of-Care – ohne aufwendige Laborvorbereitung Chargenspezifische Sollwerte über Code-Chip – keine manuelle Eingabe von Kontrollbereichen nötig Automatische Anzeige von Kontrollbereich, Messwert und Beurteilung; Kontrollwert wird im Gerät gespeichert Lyophilisiertes Humanplasma – stabile Ausgangslage für reproduzierbare Kontrollmessungen (Reproduzierbarkeit in 4 externen Prüfzentren bestimmt) Handhabung wie eine Patientenprobe – kein zusätzliches Zubehör außer Schere zum Öffnen der Pipette Vollpipette dient zugleich der Rekonstitution und dem Probenauftrag Erfüllt die Anforderungen der Qualitätssicherung nach RiliBÄK (Teil B2) für die Gerinnungsdiagnostik Nur für Fachpersonal – CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Technische Daten Produktname CoaguChek® aPTT Controls Hersteller Roche Diagnostics Produkttyp Kontrolllösung (lyophilisiertes, antikoaguliertes Humanplasma) Kompatibles Gerät Ausschließlich CoaguChek® Pro II Benötigte Teststreifen CoaguChek® aPTT Test (nicht im Lieferumfang) Zweck Systemprüfung und Qualitätskontrolle der aPTT-Messung Kontrolllevel Ein Kontrolllevel (chargenspezifische Sollwerte über Code-Chip) Packungsinhalt 4 Flaschen Kontrollplasma à 1 ml, 4 Diluent-Vollpipetten, 1 Code-Chip Temperierzeit Mindestens 15 Minuten auf Raumtemperatur Rekonstitutionszeit 5 Minuten; danach innerhalb von 5 Minuten verwenden Lagerung 2–8 °C (Kühlware) Haltbarkeit Lyophilisiert: bis Verfallsdatum. Rekonstituiert: 5 Minuten CE-Kennzeichnung CE (In-vitro-Diagnostikum) Einsatzbereich Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik (Praxis/Klinik) Anwendung Kontrollflasche und Vollpipette mindestens 15 Minuten vor dem Anlösen auf Raumtemperatur bringen. Kontrollflasche öffnen. Die gesamte Flüssigkeit der Vollpipette aus der Kapillare in den Hohlkörper schütteln. Spitze der Vollpipette 3–5 mm unterhalb der Schweißstelle mit einer Schere abschneiden; Flüssigkeitsverlust vermeiden. Inhalt der Vollpipette vollständig in die Kontrollflasche überführen; keine Flüssigkeit im Hohlkörper zurücklassen. Geleerte Vollpipette in die Flasche einstellen. Lyophilisat durch vorsichtiges Schwenken anlösen, Luftblasenbildung vermeiden; während der Rekonstitutionszeit von 5 Minuten gelegentlich leicht schwenken und auf vollständige Lösung achten. Code-Chip für die Qualitätskontrolle in das CoaguChek® Pro II einlegen. Gerät und aPTT-Teststreifen gemäß Bedienerhandbuch und Methodenblatt vorbereiten. Mit der Vollpipette einen hängenden Tropfen Kontrolllösung luftblasenfrei auf das Auftragsfeld des Teststreifens auftragen; gegebenenfalls den ersten Tropfen verwerfen. Kontrolllösung innerhalb von
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Roche Diagnostik Roche CoaguChek PT Controls, Kontrollplasma für CoaguChek Pro II, 4 Flaschen 07682573003Roche CoaguChek PT Controls – Kontrollplasma für CoaguChek Pro II, 4 Flaschen Die CoaguChek PT Controls von Roche Diagnostics dienen der Systemprüfung und Qualitätskontrolle der Prothrombinzeit-Messung mit dem CoaguChek Pro II und dem CoaguChek PT Test. Mit ihnen lässt sich belegen, dass Messgerät und Teststreifen zusammen richtige Werte liefern. Die Packung enthält vier Flaschen lyophilisiertes Kontrollplasma und vier mit Diluent gefüllte Vollpipetten. Für jede Kontrolle wird eine Flasche mit dem Inhalt einer Pipette aufgelöst und mit derselben Pipette auf den Teststreifen gegeben. Abmessen oder zusätzliches Zubehör ist nicht nötig. Der beiliegende Code-Chip enthält die Daten der Kontrollcharge. Das Gerät zeigt nach der Messung den Kontrollbereich, den Messwert und die Beurteilung an und speichert das Ergebnis automatisch. Für jede Kontrollmessung wird ein CoaguChek PT Teststreifen benötigt, der nicht zum Lieferumfang gehört. Produktmerkmale Vorportioniert: je Kontrolle eine Flasche und eine gefüllte Pipette, kein Abmessen Automatische Bewertung: das Gerät zeigt an, ob der Wert im Kontrollbereich liegt Dokumentation im Gerät: Kontrollergebnisse werden automatisch gespeichert Chargendaten per Code-Chip: keine manuelle Eingabe von Zielwerten Vier Kontrollen pro Packung: jede Flasche wird einzeln angesetzt Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum, Kontrollmaterial Anwenderkreis Nur für den Gebrauch durch Fachpersonal Messgerät CoaguChek Pro II Teststreifen CoaguChek PT Test (nicht enthalten) Kontrollierte Messgröße Prothrombinzeit (PT) Material Lyophilisiertes Kontrollplasma (Kaninchen) Packungsinhalt 4 Flaschen Kontrollplasma, 4 Vollpipetten mit Diluent, 1 Code-Chip Nach dem Auflösen 30 Minuten verwendbar Lagerung 2–8 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Code-Chip der Kontrollcharge in das CoaguChek Pro II einsetzen. Den gesamten Inhalt einer Vollpipette in eine Flasche Kontrollplasma geben. Flasche vorsichtig schwenken, Schaumbildung vermeiden und 5 Minuten geschlossen stehen lassen. CoaguChek PT Teststreifen einführen und die Kontrollmessung am Gerät starten. Mit der Vollpipette einen hängenden Tropfen auf das Auftragsfeld des Teststreifens geben. Kontrollbereich, Messwert und Beurteilung am Gerät ablesen. Restlösung bis zum Ergebnis aufbewahren, falls die Messung wiederholt werden muss. Maßgeblich sind die Packungsbeilage der Kontrollen und die Gebrauchsanweisung des CoaguChek Pro II. Häufige Fragen Wie lange ist die Kontrolle nach dem Auflösen verwendbar? Laut Packungsbeilage 30 Minuten. Jede Flasche wird deshalb erst unmittelbar vor der Kontrollmessung angesetzt. Wie oft muss eine Kontrollmessung durchgeführt werden? Roche gibt dafür kein festes Intervall vor. Die Kontrollintervalle und die Maßnahmen bei Werten außerhalb des Kontrollbereichs legt jede Einrichtung nach ihren eigenen Anforderungen fest. Sind die CoaguChek PT Controls auch für CoaguChek XS Geräte geeignet? Die Packungsbeilage nennt ausschließlich das CoaguChek Pro II zusammen mit dem CoaguChek PT Test. Für CoaguChek XS Plus und XS Pro bietet Roche eigene CoaguChek XS PT Controls an.22,57 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik CoaguChek INRange-Set, incl. Gerät und Zubehör RO-8071853702CoaguChek® INRange Set – Gerinnungsmessgerät für das INR-Selbstmanagement Das CoaguChek® INRange System von Roche Diagnostics bestimmt die Prothrombinzeit (PT) aus frischem Kapillarblut und zeigt das Ergebnis wahlweise als INR, % Quick oder in Sekunden an. Es ist für Patienten unter oraler Antikoagulation mit Vitamin-K-Antagonisten wie Phenprocoumon vorgesehen, die ihre Gerinnung im Rahmen des Gerinnungs-Selbstmanagements zu Hause kontrollieren. Ein Tropfen Blut aus der Fingerbeere genügt, das Ergebnis liegt in weniger als einer Minute vor. Messwerte lassen sich mit Kommentaren speichern und per Bluetooth oder USB an einen PC übertragen. Das Set enthält Messgerät, Stechhilfe, Lanzetten, Teststreifen, Batterien und Systemtasche. Laut Hersteller ist das System ausschließlich für die Selbstanwendung durch einen einzelnen Patienten bestimmt und nicht für den professionellen Einsatz. Produktmerkmale INR-Kontrolle zu Hause – weniger Wege zur Praxis für Gerinnungskontrollen Ergebnis wahlweise als INR, % Quick oder Sekunden – passend zur Angabe des behandelnden Arztes Farbliche Kennzeichnung zeigt auf einen Blick, ob der Wert im persönlichen Zielbereich liegt Erinnerungsfunktionen für anstehende Messungen Messwerte mit Kommentaren dokumentieren und digital an PC oder Behandler weitergeben Blutauftrag wahlweise von oben oder seitlich auf den Teststreifen Integrierte Kontrollfunktionen prüfen Elektronik, Streifentemperatur, Haltbarkeit und Charge automatisch Komplettset – nach dem Auspacken direkt einsatzbereit Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Zweckbestimmung Bestimmung der Prothrombinzeit, Selbstanwendung durch einen einzelnen Patienten Messprinzip Amperometrische (elektrochemische) PT-Bestimmung nach Aktivierung mit humanem rekombinantem Thromboplastin Teststreifen CoaguChek® XS PT Test PST Probenmaterial Frisches kapilläres Vollblut Probenmenge ≥ 8 µl Messzeit Weniger als 1 Minute Messbereich INR 0,8–8,0 · % Quick 120–5 · Sekunden 9,6–96 Codierung Code-Chip je Teststreifenpackung, Daten von bis zu 5 Code-Chips speicherbar Speicher 400 Messergebnisse mit Datum, Uhrzeit und Kommentaren Schnittstellen USB Typ B, Bluetooth Stromversorgung 4 × 1,5-V-Alkali-Mangan-Batterien Typ AAA Batterielaufzeit Bis zu 60 Tests oder 1 Jahr Abschaltautomatik Nach 2 Minuten ohne Bedienung Betriebsbedingungen +15 bis +32 °C, 10–85 % rel. Luftfeuchte, bis 4 300 m Höhe Abmessungen 145 × 75 × 30 mm Gewicht 135 g (ohne Batterien) Kennzeichnung CE, In-vitro-Diagnostikum Lieferumfang CoaguChek® INRange Messgerät 6 CoaguChek® XS PT Test PST Teststreifen CoaguChek® XS Softclix Stechhilfe 20 CoaguChek® Softclix Lanzetten 4 Batterien 1,5 V Typ AAA Systemtasche Gebrauchsanweisung Weitere Teststreifen: CoaguChek® XS PT Test PST Teststreifen (2 × 24 Stück) Anwendung Bei einer neuen Teststreifenpackung den beiliegenden Code-Chip in das ausgeschaltete Messgerät einsetzen. Teststreifen in das Messgerät einführen – das Gerät schaltet sich ein und zeigt die Messbereitschaft an. Fingerbeere mit der Softclix Stechhilfe punktieren. Den Blutstropfen innerhalb von 15 Sekunden von oben oder seitlich auf den Teststreifen auftragen – die Messung startet automatisch. Das Ergebnis nach weniger als einer Minute ablesen. Der Wert wird automatisch gespeichert und kann kommentiert werden. Häufige Fragen Darf das CoaguChek INRange in der Arztpraxis eingesetzt werden? Nein. Laut Roche ist das CoaguChek INRange System ausschließlich für die Selbstanwendung durch einen einzelnen Patienten bestimmt und nicht für den professionellen Einsatz. Für Messungen bei verschiedenen Patienten in Praxis oder Klinik sind die Profi-Geräte der CoaguChek XS-Reihe (XS Plus, XS Pro) vorgesehen. Welche Teststreifen benötigt das CoaguChek INRange? Das Gerät arbeitet mit den CoaguChek XS PT Test PST Teststreifen. Jeder Teststreifenpackung liegt ein Code-Chip bei, der vor der ersten Messung mit einer neuen Packung in das Gerät gesteckt wird. Das Gerät kann die Daten von bis zu fünf Code-Chips speicher737,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche CoaguChek XS PT Test PST, Teststreifen für INRange und XS, 24 Stück 07671687016Roche CoaguChek XS PT Test PST – Teststreifen für CoaguChek INRange und XS, 24 Stück Der CoaguChek XS PT Test PST von Roche Diagnostics bestimmt die Prothrombinzeit (PT) zur Überwachung einer Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten. Die Teststreifen sind für die Selbstmessung durch Patienten vorgesehen und werden mit dem CoaguChek INRange oder dem CoaguChek XS verwendet. Das Ergebnis erscheint als INR, %Quick oder in Sekunden. Für eine Messung genügen 8 µl frisches Kapillarblut aus der Fingerbeere. Die Gerinnung wird auf dem Teststreifen mit humanem rekombinantem Thromboplastin ausgelöst und elektrochemisch erfasst. Das Ergebnis liegt bis zu 1 Minute nach dem Blutauftrag vor. Bei jeder Messung läuft eine integrierte Qualitätskontrolle mit. Die Packung enthält eine Röhre mit 24 Teststreifen und einen Code-Chip und passt für den Einstieg in die Selbstmessung oder bei längeren Messabständen. Die Ergebnisse unterstützen die ärztliche Überwachung, ersetzen sie aber nicht. Produktmerkmale Für die Selbstmessung: INR-Kontrolle zu Hause nach ärztlicher Schulung Zwei Geräte: passend für CoaguChek INRange und CoaguChek XS Kleine Probenmenge: ein Tropfen Kapillarblut ab 8 µl genügt Drei Ergebniseinheiten: INR, %Quick und Sekunden Integrierte Qualitätskontrolle: läuft bei jeder Messung automatisch mit Flexibler Blutauftrag: von oben oder seitlich am Teststreifen Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Zur Selbstanwendung durch Patienten Messgeräte CoaguChek INRange, CoaguChek XS Messgröße Prothrombinzeit (PT) Messprinzip Elektrochemisch, humanes rekombinantes Thromboplastin ISI 1,0 Probenmaterial Frisches kapillares Vollblut Probenvolumen Mindestens 8 µl Messbereich INR 0,8–8,0 Messbereich %Quick 120–5 Messbereich Sekunden 9,6–96 Messzeit Bis zu 1 Minute nach dem Blutauftrag Hämatokritbereich 25–55 % Heparin Unfraktioniert und niedermolekular bis 2 IE/ml Blut ohne signifikanten Einfluss Qualitätskontrolle Integriert, bei jeder Messung Packungsinhalt 1 Röhre mit 24 Teststreifen, 1 Code-Chip Nach Entnahme aus der Röhre Innerhalb von 10 Minuten verwenden Lagerung 2–30 °C, Röhre nach jeder Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Bei einer neuen Teststreifencharge den beiliegenden Code-Chip einsetzen. Die Codenummer im Gerät muss mit der auf dem Röhrenetikett übereinstimmen. Teststreifen aus der Röhre nehmen und die Röhre sofort wieder verschließen. Teststreifen in das Gerät einführen und die Aufforderung zum Blutauftrag abwarten. Fingerbeere punktieren und den Blutstropfen innerhalb von 15 Sekunden von oben oder seitlich an den Teststreifen geben. Den Tropfen halten, bis der Signalton ertönt. Kein Blut nachdosieren und den Teststreifen während der Messung nicht berühren. Ergebnis ablesen und dokumentieren. Maßgeblich sind die Packungsbeilage des Tests und das Benutzerhandbuch des Messgeräts. Änderungen der Therapie nur in Absprache mit dem behandelnden Arzt. Häufige Fragen Mit welchen Geräten kann der CoaguChek XS PT Test PST verwendet werden? Laut Packungsbeilage mit dem CoaguChek INRange und dem CoaguChek XS. Für CoaguChek XS Plus und XS Pro ist der CoaguChek XS PT Test ohne den Zusatz PST vorgesehen. Kann der Test bei Patienten unter DOAK verwendet werden? Der Test dient der Überwachung unter Vitamin-K-Antagonisten. Direkte orale Antikoagulanzien wie Rivaroxaban, Apixaban, Edoxaban oder Dabigatran können das Ergebnis beeinflussen. Roche weist darauf hin, dass solche Ergebnisse nicht als Grundlage für medizinische Entscheidungen dienen sollen. Wie lange darf ein Teststreifen außerhalb der Röhre liegen? Höchstens 10 Minuten. Der Teststreifen wird erst unmittelbar vor der Messung entnommen und die Röhre sofort wieder verschlossen. Wie werden gebrauchte Teststreifen entsorgt? Gebrauchte Teststreifen können laut Packungsbeilage in den Hausmüll gegeben werden. Lanzetten gehören in einen durchstichsicheren Abwurfbehälter.117,44 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wann zahlt Roche Dividende?
Roche zahlt normalerweise einmal im Jahr eine Dividende an ihre Aktionäre. Die genaue Zeitpunkt, zu dem die Dividende gezahlt wird, wird von der Hauptversammlung festgelegt. In der Regel findet die Hauptversammlung im Frühjahr statt und die Dividende wird kurz danach ausgeschüttet. Es ist ratsam, die offizielle Unternehmenswebsite oder Finanznachrichten zu verfolgen, um über die genauen Termine informiert zu sein. Aktionäre können auch ihre Depotbank kontaktieren, um weitere Informationen zur Dividendenzahlung zu erhalten. **
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Was ist die Firma Roche?
Roche ist ein Schweizer Unternehmen, das in den Bereichen Pharma und Diagnostik tätig ist. Das Unternehmen entwickelt und produziert Medikamente und Diagnostiklösungen für verschiedene Krankheiten, darunter Krebs, Diabetes und Infektionskrankheiten. Roche ist eines der größten Pharmaunternehmen weltweit und hat seinen Hauptsitz in Basel. **
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Wann zahlt Roche Dividende 2020?
Roche hat angekündigt, dass die Dividende für das Geschäftsjahr 2020 am 4. März 2021 ausgezahlt wird. Aktionäre, die am 1. März 2021 im Besitz von Roche-Aktien sind, haben Anspruch auf die Dividende. Die Höhe der Dividende wird auf der Hauptversammlung im März 2021 festgelegt. Es ist ratsam, sich über die genauen Details und Termine auf der offiziellen Website von Roche oder bei Ihrem Finanzberater zu informieren. **
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Wann wird Roche Dividende ausgezahlt?
Wann wird Roche Dividende ausgezahlt? Die Roche Dividende wird in der Regel einmal im Jahr ausgeschüttet. Die genaue Auszahlungsdatum hängt von der Hauptversammlung des Unternehmens ab, auf der die Dividende beschlossen wird. Aktionäre erhalten die Dividende in der Regel einige Wochen nach der Hauptversammlung. Es ist ratsam, die offizielle Unternehmenswebsite oder Finanznachrichten zu verfolgen, um über die genauen Termine informiert zu bleiben. **
Coaguchek aPTT Test 2x 2x2x24 St Teststreifen
Set enthält2x CoaguChek® aPTT Test 2x24 StCoaguChek® aPTT Test Teststreifen für CoaguChek® aPTT zur Bestimmung der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit Inhalt 2x24 Testsreifen und 1 Code-Chip
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Psychologische Diagnostik
Psychologische Diagnostik , Dieses Lehrbuch der Psychologischen Diagnostik bietet alles, was Studierende im Bachelor- und Masterstudium der Psychologie für die Prüfung wissen und Anwendende an diagnostischem Handwerkszeug beherrschen müssen. Ein Standardwerk für die Ausbildung psychologischer Diagnostiker/-innen!
Der Inhalt Grundlagenwissen: Konstruktionsprinzipien und Gütekriterien psychometrischer Tests Überblick über diagnostische Verfahren: Testverfahren, diagnostische Interviews und Verhaltensbeobachtung Diagnostische Strategien und Gutachtenerstellung Diagnostik in den psychologischen Anwendungsfächern Arbeits-, Organisations- und Wirtschaftspsychologie, Pädagogische Psychologie, Klinische Psychologie sowie in Neuro-, Rechts- und Verkehrspsychologie Interviews mit Expertinnen und Experten sowie lernfreundliche Didaktik: Merksätze, Beispiele, Exkurse, Prüfungsfragen u. a. Kostenlose Lernmaterialien für Studierende und Materialien für Lehrende auf lehrbuch-psychologie.springer.com
Die Zielgruppen Psychologiestudierende im Bachelor- und Masterstudium sowie Studierende im Nebenfach Anwender/-innen Psychologischer Diagnostik Entwickler/-innen psychometrischer Tests
Die Herausgeber Lothar Schmidt-Atzert war bis 2017 als Professor für Psychologische Diagnostik am Fachbereich Psychologie der Philipps-Universität Marburg tätig. Er hat u. a. über eignungsdiagnostische Themen geforscht und verschiedene Tests entwickelt. Seit 2006 führt er als Dozent Fortbildungen zur beruflichen Eignungsbeurteilung nach DIN 33430 durch.
Stefan Krumm ist Professor für Psychologische Diagnostik, Differentielle und Persönlichkeitspsychologie an der Freien Universität Berlin. Seine Forschungsschwerpunkte liegen in der Schnittstelle zwischen Psychologischer Diagnostik und Arbeits- und Organisationspsychologie, wie beispielsweise der Eignungsdiagnostik. Zudem berät er im Rahmen einer universitären Forschungstransfereinrichtung seit vielen Jahren Unternehmen und Behörden in vielfältigen psychologisch-diagnostischen Fragen.
Manfred Amelang war bis zu seiner Emeritierung 2004 Professor für Psychologie an der Universität Heidelberg, und zwar mit den Schwerpunkten Persönlichkeitsforschung, Psychologische Diagnostik, Gesundheitspsychologie und Abweichendes Verhalten. Er ist Gründungsautor des vorliegenden Lehrbuches (1994; seinerzeit mit Werner Zielinski als Ko-Autor). , Motorhauben > Karosserie & Exterieur Styling , Auflage: 6., vollständig überarbeitete Aufl., Erscheinungsjahr: 202204, Produktform: Leinen, Beilage: Book w. online files / update, Titel der Reihe: Springer-Lehrbuch##, Redaktion: Schmidt-Atzert, Lothar~Krumm, Stefan~Amelang, Manfred, Auflage: 21006, Auflage/Ausgabe: 6., vollständig überarbeitete Aufl, Abbildungen: Bibliographie, Themenüberschrift: PSYCHOLOGY / Research & Methodology, Keyword: Psychologie; Diagnostische Verfahren; Psychologische Tests; Psychometrie; Psychometrische Tests, Fachschema: Arbeitspsychologie~Psychologie / Arbeitspsychologie~Entwicklungspsychologie~Psychologie / Entwicklung~Klinische Psychologie~Psychologie / Klinische Psychologie~Pädagogik / Pädagogische Psychologie~Pädagogische Psychologie~Psychologie / Pädagogische Psychologie~Diagnose (pädagogisch, psychologisch) / Psychodiagnostik~Psychodiagnostik~Psychologie / Diagnostik~Psychologie / Forschung, Experimente, Methoden~Psychologie / Führung, Betrieb, Organisation~Psychologie / Wirtschaft, Arbeit, Werbung, Fachkategorie: Entwicklungspsychologie~Arbeits-, Wirtschafts- und Organisationspsychologie~Pädagogische Psychologie~Klinische Psychologie, Bildungszweck: für die Hochschule, Warengruppe: HC/Psychologie/Grundlagen (Methodik, Statistik), Fachkategorie: Psychologische Tests, Messtechniken, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Seitenanzahl: XIII, Seitenanzahl: 795, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Springer-Verlag GmbH, Verlag: Springer-Verlag GmbH, Verlag: Springer-Verlag GmbH, Länge: 282, Breite: 213, Höhe: 39, Gewicht: 2062, Produktform: Gebunden, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Vorgänger EAN: 9783642170003 9783540284628 9783540428404 9783540628415 9783540580843, eBook EAN: 9783662616437, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0025, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
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Was ist La Roche-Posay?
La Roche-Posay ist eine französische Kosmetikmarke, die sich auf Hautpflegeprodukte spezialisiert hat. Die Marke ist bekannt für ihre Produkte, die speziell für empfindliche Haut entwickelt wurden und dermatologisch getestet sind. La Roche-Posay verwendet in ihren Formulierungen oft beruhigende und hautfreundliche Inhaltsstoffe, um Hautirritationen zu minimieren. Die Marke ist in Apotheken erhältlich und wird von Dermatologen weltweit empfohlen. **
Ist Charlotte Roche vegan geworden?
Es gibt keine öffentlichen Informationen darüber, ob Charlotte Roche vegan geworden ist. Es ist möglich, dass sie ihre Ernährung geändert hat, aber es gibt keine offizielle Bestätigung dafür. **
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Roche Diagnostik CoaguChek aPTT Control (4 x 1 ml) für CoaguChek Pro II Geräte 07682565003Roche CoaguChek® aPTT Controls – Kontrolllösung für CoaguChek Pro II (4 × 1 ml) Die CoaguChek® aPTT Controls von Roche Diagnostics dienen der Systemprüfung und Qualitätskontrolle der aPTT-Messung (aktivierte partielle Thromboplastinzeit) mit dem CoaguChek® Pro II Messgerät und den CoaguChek® aPTT Teststreifen. Als lyophilisiertes Humanplasma mit chargenspezifischem Code-Chip ermöglichen sie eine reproduzierbare Überprüfung der Systemfunktion direkt am Point-of-Care. Die Kontrollen werden durch Anlösen des lyophilisierten Plasmas mit der beiliegenden Diluent-Pipette (Calciumchlorid und Konservierungsmittel in Wasser) gebrauchsfertig gemacht und anschließend wie eine Patientenprobe auf den aPTT-Teststreifen aufgetragen. Der Code-Chip enthält die chargenspezifischen Sollwerte und Bereiche; das CoaguChek® Pro II übernimmt die Parametrierung automatisch und zeigt Kontrollbereich, Messwert und Beurteilung an. Der Wert wird automatisch als Kontrollwert im Gerät gespeichert. Die CoaguChek® aPTT Controls sind Kühlware (2–8 °C) und ausschließlich für den professionellen Einsatz durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Praxis und Klinik bestimmt. Die Kontrollintervalle und Kontrollgrenzen sollten den individuellen Anforderungen der jeweiligen Einrichtung angepasst werden. Produktmerkmale auf einen Blick Zuverlässige Qualitätskontrolle der aPTT-Messung direkt am Point-of-Care – ohne aufwendige Laborvorbereitung Chargenspezifische Sollwerte über Code-Chip – keine manuelle Eingabe von Kontrollbereichen nötig Automatische Anzeige von Kontrollbereich, Messwert und Beurteilung; Kontrollwert wird im Gerät gespeichert Lyophilisiertes Humanplasma – stabile Ausgangslage für reproduzierbare Kontrollmessungen (Reproduzierbarkeit in 4 externen Prüfzentren bestimmt) Handhabung wie eine Patientenprobe – kein zusätzliches Zubehör außer Schere zum Öffnen der Pipette Vollpipette dient zugleich der Rekonstitution und dem Probenauftrag Erfüllt die Anforderungen der Qualitätssicherung nach RiliBÄK (Teil B2) für die Gerinnungsdiagnostik Nur für Fachpersonal – CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Technische Daten Produktname CoaguChek® aPTT Controls Hersteller Roche Diagnostics Produkttyp Kontrolllösung (lyophilisiertes, antikoaguliertes Humanplasma) Kompatibles Gerät Ausschließlich CoaguChek® Pro II Benötigte Teststreifen CoaguChek® aPTT Test (nicht im Lieferumfang) Zweck Systemprüfung und Qualitätskontrolle der aPTT-Messung Kontrolllevel Ein Kontrolllevel (chargenspezifische Sollwerte über Code-Chip) Packungsinhalt 4 Flaschen Kontrollplasma à 1 ml, 4 Diluent-Vollpipetten, 1 Code-Chip Temperierzeit Mindestens 15 Minuten auf Raumtemperatur Rekonstitutionszeit 5 Minuten; danach innerhalb von 5 Minuten verwenden Lagerung 2–8 °C (Kühlware) Haltbarkeit Lyophilisiert: bis Verfallsdatum. Rekonstituiert: 5 Minuten CE-Kennzeichnung CE (In-vitro-Diagnostikum) Einsatzbereich Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik (Praxis/Klinik) Anwendung Kontrollflasche und Vollpipette mindestens 15 Minuten vor dem Anlösen auf Raumtemperatur bringen. Kontrollflasche öffnen. Die gesamte Flüssigkeit der Vollpipette aus der Kapillare in den Hohlkörper schütteln. Spitze der Vollpipette 3–5 mm unterhalb der Schweißstelle mit einer Schere abschneiden; Flüssigkeitsverlust vermeiden. Inhalt der Vollpipette vollständig in die Kontrollflasche überführen; keine Flüssigkeit im Hohlkörper zurücklassen. Geleerte Vollpipette in die Flasche einstellen. Lyophilisat durch vorsichtiges Schwenken anlösen, Luftblasenbildung vermeiden; während der Rekonstitutionszeit von 5 Minuten gelegentlich leicht schwenken und auf vollständige Lösung achten. Code-Chip für die Qualitätskontrolle in das CoaguChek® Pro II einlegen. Gerät und aPTT-Teststreifen gemäß Bedienerhandbuch und Methodenblatt vorbereiten. Mit der Vollpipette einen hängenden Tropfen Kontrolllösung luftblasenfrei auf das Auftragsfeld des Teststreifens auftragen; gegebenenfalls den ersten Tropfen verwerfen. Kontrolllösung innerhalb von36,70 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche CoaguChek PT Controls, Kontrollplasma für CoaguChek Pro II, 4 Flaschen 07682573003Roche CoaguChek PT Controls – Kontrollplasma für CoaguChek Pro II, 4 Flaschen Die CoaguChek PT Controls von Roche Diagnostics dienen der Systemprüfung und Qualitätskontrolle der Prothrombinzeit-Messung mit dem CoaguChek Pro II und dem CoaguChek PT Test. Mit ihnen lässt sich belegen, dass Messgerät und Teststreifen zusammen richtige Werte liefern. Die Packung enthält vier Flaschen lyophilisiertes Kontrollplasma und vier mit Diluent gefüllte Vollpipetten. Für jede Kontrolle wird eine Flasche mit dem Inhalt einer Pipette aufgelöst und mit derselben Pipette auf den Teststreifen gegeben. Abmessen oder zusätzliches Zubehör ist nicht nötig. Der beiliegende Code-Chip enthält die Daten der Kontrollcharge. Das Gerät zeigt nach der Messung den Kontrollbereich, den Messwert und die Beurteilung an und speichert das Ergebnis automatisch. Für jede Kontrollmessung wird ein CoaguChek PT Teststreifen benötigt, der nicht zum Lieferumfang gehört. Produktmerkmale Vorportioniert: je Kontrolle eine Flasche und eine gefüllte Pipette, kein Abmessen Automatische Bewertung: das Gerät zeigt an, ob der Wert im Kontrollbereich liegt Dokumentation im Gerät: Kontrollergebnisse werden automatisch gespeichert Chargendaten per Code-Chip: keine manuelle Eingabe von Zielwerten Vier Kontrollen pro Packung: jede Flasche wird einzeln angesetzt Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum, Kontrollmaterial Anwenderkreis Nur für den Gebrauch durch Fachpersonal Messgerät CoaguChek Pro II Teststreifen CoaguChek PT Test (nicht enthalten) Kontrollierte Messgröße Prothrombinzeit (PT) Material Lyophilisiertes Kontrollplasma (Kaninchen) Packungsinhalt 4 Flaschen Kontrollplasma, 4 Vollpipetten mit Diluent, 1 Code-Chip Nach dem Auflösen 30 Minuten verwendbar Lagerung 2–8 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Code-Chip der Kontrollcharge in das CoaguChek Pro II einsetzen. Den gesamten Inhalt einer Vollpipette in eine Flasche Kontrollplasma geben. Flasche vorsichtig schwenken, Schaumbildung vermeiden und 5 Minuten geschlossen stehen lassen. CoaguChek PT Teststreifen einführen und die Kontrollmessung am Gerät starten. Mit der Vollpipette einen hängenden Tropfen auf das Auftragsfeld des Teststreifens geben. Kontrollbereich, Messwert und Beurteilung am Gerät ablesen. Restlösung bis zum Ergebnis aufbewahren, falls die Messung wiederholt werden muss. Maßgeblich sind die Packungsbeilage der Kontrollen und die Gebrauchsanweisung des CoaguChek Pro II. Häufige Fragen Wie lange ist die Kontrolle nach dem Auflösen verwendbar? Laut Packungsbeilage 30 Minuten. Jede Flasche wird deshalb erst unmittelbar vor der Kontrollmessung angesetzt. Wie oft muss eine Kontrollmessung durchgeführt werden? Roche gibt dafür kein festes Intervall vor. Die Kontrollintervalle und die Maßnahmen bei Werten außerhalb des Kontrollbereichs legt jede Einrichtung nach ihren eigenen Anforderungen fest. Sind die CoaguChek PT Controls auch für CoaguChek XS Geräte geeignet? Die Packungsbeilage nennt ausschließlich das CoaguChek Pro II zusammen mit dem CoaguChek PT Test. Für CoaguChek XS Plus und XS Pro bietet Roche eigene CoaguChek XS PT Controls an.22,57 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik CoaguChek INRange-Set, incl. Gerät und Zubehör RO-8071853702CoaguChek® INRange Set – Gerinnungsmessgerät für das INR-Selbstmanagement Das CoaguChek® INRange System von Roche Diagnostics bestimmt die Prothrombinzeit (PT) aus frischem Kapillarblut und zeigt das Ergebnis wahlweise als INR, % Quick oder in Sekunden an. Es ist für Patienten unter oraler Antikoagulation mit Vitamin-K-Antagonisten wie Phenprocoumon vorgesehen, die ihre Gerinnung im Rahmen des Gerinnungs-Selbstmanagements zu Hause kontrollieren. Ein Tropfen Blut aus der Fingerbeere genügt, das Ergebnis liegt in weniger als einer Minute vor. Messwerte lassen sich mit Kommentaren speichern und per Bluetooth oder USB an einen PC übertragen. Das Set enthält Messgerät, Stechhilfe, Lanzetten, Teststreifen, Batterien und Systemtasche. Laut Hersteller ist das System ausschließlich für die Selbstanwendung durch einen einzelnen Patienten bestimmt und nicht für den professionellen Einsatz. Produktmerkmale INR-Kontrolle zu Hause – weniger Wege zur Praxis für Gerinnungskontrollen Ergebnis wahlweise als INR, % Quick oder Sekunden – passend zur Angabe des behandelnden Arztes Farbliche Kennzeichnung zeigt auf einen Blick, ob der Wert im persönlichen Zielbereich liegt Erinnerungsfunktionen für anstehende Messungen Messwerte mit Kommentaren dokumentieren und digital an PC oder Behandler weitergeben Blutauftrag wahlweise von oben oder seitlich auf den Teststreifen Integrierte Kontrollfunktionen prüfen Elektronik, Streifentemperatur, Haltbarkeit und Charge automatisch Komplettset – nach dem Auspacken direkt einsatzbereit Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Zweckbestimmung Bestimmung der Prothrombinzeit, Selbstanwendung durch einen einzelnen Patienten Messprinzip Amperometrische (elektrochemische) PT-Bestimmung nach Aktivierung mit humanem rekombinantem Thromboplastin Teststreifen CoaguChek® XS PT Test PST Probenmaterial Frisches kapilläres Vollblut Probenmenge ≥ 8 µl Messzeit Weniger als 1 Minute Messbereich INR 0,8–8,0 · % Quick 120–5 · Sekunden 9,6–96 Codierung Code-Chip je Teststreifenpackung, Daten von bis zu 5 Code-Chips speicherbar Speicher 400 Messergebnisse mit Datum, Uhrzeit und Kommentaren Schnittstellen USB Typ B, Bluetooth Stromversorgung 4 × 1,5-V-Alkali-Mangan-Batterien Typ AAA Batterielaufzeit Bis zu 60 Tests oder 1 Jahr Abschaltautomatik Nach 2 Minuten ohne Bedienung Betriebsbedingungen +15 bis +32 °C, 10–85 % rel. Luftfeuchte, bis 4 300 m Höhe Abmessungen 145 × 75 × 30 mm Gewicht 135 g (ohne Batterien) Kennzeichnung CE, In-vitro-Diagnostikum Lieferumfang CoaguChek® INRange Messgerät 6 CoaguChek® XS PT Test PST Teststreifen CoaguChek® XS Softclix Stechhilfe 20 CoaguChek® Softclix Lanzetten 4 Batterien 1,5 V Typ AAA Systemtasche Gebrauchsanweisung Weitere Teststreifen: CoaguChek® XS PT Test PST Teststreifen (2 × 24 Stück) Anwendung Bei einer neuen Teststreifenpackung den beiliegenden Code-Chip in das ausgeschaltete Messgerät einsetzen. Teststreifen in das Messgerät einführen – das Gerät schaltet sich ein und zeigt die Messbereitschaft an. Fingerbeere mit der Softclix Stechhilfe punktieren. Den Blutstropfen innerhalb von 15 Sekunden von oben oder seitlich auf den Teststreifen auftragen – die Messung startet automatisch. Das Ergebnis nach weniger als einer Minute ablesen. Der Wert wird automatisch gespeichert und kann kommentiert werden. Häufige Fragen Darf das CoaguChek INRange in der Arztpraxis eingesetzt werden? Nein. Laut Roche ist das CoaguChek INRange System ausschließlich für die Selbstanwendung durch einen einzelnen Patienten bestimmt und nicht für den professionellen Einsatz. Für Messungen bei verschiedenen Patienten in Praxis oder Klinik sind die Profi-Geräte der CoaguChek XS-Reihe (XS Plus, XS Pro) vorgesehen. Welche Teststreifen benötigt das CoaguChek INRange? Das Gerät arbeitet mit den CoaguChek XS PT Test PST Teststreifen. Jeder Teststreifenpackung liegt ein Code-Chip bei, der vor der ersten Messung mit einer neuen Packung in das Gerät gesteckt wird. Das Gerät kann die Daten von bis zu fünf Code-Chips speicher737,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was ist aPTT wert?
aPTT steht für aktivierten partiellen Thromboplastinzeit und ist ein Labortest, der die Blutgerinnungsfähigkeit misst. Der aPTT-Wert gibt an, wie lange es dauert, bis sich ein Blutgerinnsel bildet, wenn bestimmte Gerinnungsfaktoren aktiviert werden. Ein normaler aPTT-Wert liegt in der Regel zwischen 30 und 40 Sekunden. Abweichungen von diesem Bereich können auf verschiedene Erkrankungen oder Medikamente hinweisen, die die Blutgerinnung beeinflussen. Es ist wichtig, den aPTT-Wert regelmäßig zu überwachen, um die Blutgerinnungsfähigkeit zu beurteilen und die Behandlung entsprechend anzupassen. **
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Was ist der aPTT wert?
Der aPTT (aktivierte partielle Thromboplastinzeit) ist ein Labortest, der die Zeit misst, die das Blut braucht, um zu gerinnen. Ein normaler aPTT-Wert liegt in der Regel zwischen 25 und 35 Sekunden. Ein verlängerter aPTT-Wert kann auf verschiedene medizinische Probleme hinweisen, wie z.B. Blutgerinnungsstörungen, Lebererkrankungen oder die Einnahme von bestimmten Medikamenten. Es ist wichtig, den aPTT-Wert regelmäßig zu überwachen, um die Blutgerinnungsfähigkeit des Patienten zu beurteilen und die Behandlung entsprechend anzupassen. Daher ist die Frage nach dem aktuellen aPTT-Wert von großer Bedeutung für die medizinische Betreuung des Patienten. **
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Wann zahlt Roche Dividende?
Roche zahlt normalerweise einmal im Jahr eine Dividende an ihre Aktionäre. Die genaue Zeitpunkt, zu dem die Dividende gezahlt wird, wird von der Hauptversammlung festgelegt. In der Regel findet die Hauptversammlung im Frühjahr statt und die Dividende wird kurz danach ausgeschüttet. Es ist ratsam, die offizielle Unternehmenswebsite oder Finanznachrichten zu verfolgen, um über die genauen Termine informiert zu sein. Aktionäre können auch ihre Depotbank kontaktieren, um weitere Informationen zur Dividendenzahlung zu erhalten. **
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Was ist die Firma Roche?
Roche ist ein Schweizer Unternehmen, das in den Bereichen Pharma und Diagnostik tätig ist. Das Unternehmen entwickelt und produziert Medikamente und Diagnostiklösungen für verschiedene Krankheiten, darunter Krebs, Diabetes und Infektionskrankheiten. Roche ist eines der größten Pharmaunternehmen weltweit und hat seinen Hauptsitz in Basel. **
Ähnliche Suchbegriffe für Roche-Diagnostik-CoaguChek-aPTT
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Roche Diagnostik Roche CoaguChek XS PT Test PST, Teststreifen für INRange und XS, 24 Stück 07671687016Roche CoaguChek XS PT Test PST – Teststreifen für CoaguChek INRange und XS, 24 Stück Der CoaguChek XS PT Test PST von Roche Diagnostics bestimmt die Prothrombinzeit (PT) zur Überwachung einer Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten. Die Teststreifen sind für die Selbstmessung durch Patienten vorgesehen und werden mit dem CoaguChek INRange oder dem CoaguChek XS verwendet. Das Ergebnis erscheint als INR, %Quick oder in Sekunden. Für eine Messung genügen 8 µl frisches Kapillarblut aus der Fingerbeere. Die Gerinnung wird auf dem Teststreifen mit humanem rekombinantem Thromboplastin ausgelöst und elektrochemisch erfasst. Das Ergebnis liegt bis zu 1 Minute nach dem Blutauftrag vor. Bei jeder Messung läuft eine integrierte Qualitätskontrolle mit. Die Packung enthält eine Röhre mit 24 Teststreifen und einen Code-Chip und passt für den Einstieg in die Selbstmessung oder bei längeren Messabständen. Die Ergebnisse unterstützen die ärztliche Überwachung, ersetzen sie aber nicht. Produktmerkmale Für die Selbstmessung: INR-Kontrolle zu Hause nach ärztlicher Schulung Zwei Geräte: passend für CoaguChek INRange und CoaguChek XS Kleine Probenmenge: ein Tropfen Kapillarblut ab 8 µl genügt Drei Ergebniseinheiten: INR, %Quick und Sekunden Integrierte Qualitätskontrolle: läuft bei jeder Messung automatisch mit Flexibler Blutauftrag: von oben oder seitlich am Teststreifen Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Zur Selbstanwendung durch Patienten Messgeräte CoaguChek INRange, CoaguChek XS Messgröße Prothrombinzeit (PT) Messprinzip Elektrochemisch, humanes rekombinantes Thromboplastin ISI 1,0 Probenmaterial Frisches kapillares Vollblut Probenvolumen Mindestens 8 µl Messbereich INR 0,8–8,0 Messbereich %Quick 120–5 Messbereich Sekunden 9,6–96 Messzeit Bis zu 1 Minute nach dem Blutauftrag Hämatokritbereich 25–55 % Heparin Unfraktioniert und niedermolekular bis 2 IE/ml Blut ohne signifikanten Einfluss Qualitätskontrolle Integriert, bei jeder Messung Packungsinhalt 1 Röhre mit 24 Teststreifen, 1 Code-Chip Nach Entnahme aus der Röhre Innerhalb von 10 Minuten verwenden Lagerung 2–30 °C, Röhre nach jeder Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Bei einer neuen Teststreifencharge den beiliegenden Code-Chip einsetzen. Die Codenummer im Gerät muss mit der auf dem Röhrenetikett übereinstimmen. Teststreifen aus der Röhre nehmen und die Röhre sofort wieder verschließen. Teststreifen in das Gerät einführen und die Aufforderung zum Blutauftrag abwarten. Fingerbeere punktieren und den Blutstropfen innerhalb von 15 Sekunden von oben oder seitlich an den Teststreifen geben. Den Tropfen halten, bis der Signalton ertönt. Kein Blut nachdosieren und den Teststreifen während der Messung nicht berühren. Ergebnis ablesen und dokumentieren. Maßgeblich sind die Packungsbeilage des Tests und das Benutzerhandbuch des Messgeräts. Änderungen der Therapie nur in Absprache mit dem behandelnden Arzt. Häufige Fragen Mit welchen Geräten kann der CoaguChek XS PT Test PST verwendet werden? Laut Packungsbeilage mit dem CoaguChek INRange und dem CoaguChek XS. Für CoaguChek XS Plus und XS Pro ist der CoaguChek XS PT Test ohne den Zusatz PST vorgesehen. Kann der Test bei Patienten unter DOAK verwendet werden? Der Test dient der Überwachung unter Vitamin-K-Antagonisten. Direkte orale Antikoagulanzien wie Rivaroxaban, Apixaban, Edoxaban oder Dabigatran können das Ergebnis beeinflussen. Roche weist darauf hin, dass solche Ergebnisse nicht als Grundlage für medizinische Entscheidungen dienen sollen. Wie lange darf ein Teststreifen außerhalb der Röhre liegen? Höchstens 10 Minuten. Der Teststreifen wird erst unmittelbar vor der Messung entnommen und die Röhre sofort wieder verschlossen. Wie werden gebrauchte Teststreifen entsorgt? Gebrauchte Teststreifen können laut Packungsbeilage in den Hausmüll gegeben werden. Lanzetten gehören in einen durchstichsicheren Abwurfbehälter.117,44 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Coaguchek aPTT Test 2x 2x2x24 St TeststreifenSet enthält2x CoaguChek® aPTT Test 2x24 StCoaguChek® aPTT Test Teststreifen für CoaguChek® aPTT zur Bestimmung der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit Inhalt 2x24 Testsreifen und 1 Code-Chip763,89 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Psychologische DiagnostikPsychologische Diagnostik , Dieses Lehrbuch der Psychologischen Diagnostik bietet alles, was Studierende im Bachelor- und Masterstudium der Psychologie für die Prüfung wissen und Anwendende an diagnostischem Handwerkszeug beherrschen müssen. Ein Standardwerk für die Ausbildung psychologischer Diagnostiker/-innen! Der Inhalt Grundlagenwissen: Konstruktionsprinzipien und Gütekriterien psychometrischer Tests Überblick über diagnostische Verfahren: Testverfahren, diagnostische Interviews und Verhaltensbeobachtung Diagnostische Strategien und Gutachtenerstellung Diagnostik in den psychologischen Anwendungsfächern Arbeits-, Organisations- und Wirtschaftspsychologie, Pädagogische Psychologie, Klinische Psychologie sowie in Neuro-, Rechts- und Verkehrspsychologie Interviews mit Expertinnen und Experten sowie lernfreundliche Didaktik: Merksätze, Beispiele, Exkurse, Prüfungsfragen u. a. Kostenlose Lernmaterialien für Studierende und Materialien für Lehrende auf lehrbuch-psychologie.springer.com Die Zielgruppen Psychologiestudierende im Bachelor- und Masterstudium sowie Studierende im Nebenfach Anwender/-innen Psychologischer Diagnostik Entwickler/-innen psychometrischer Tests Die Herausgeber Lothar Schmidt-Atzert war bis 2017 als Professor für Psychologische Diagnostik am Fachbereich Psychologie der Philipps-Universität Marburg tätig. Er hat u. a. über eignungsdiagnostische Themen geforscht und verschiedene Tests entwickelt. Seit 2006 führt er als Dozent Fortbildungen zur beruflichen Eignungsbeurteilung nach DIN 33430 durch. Stefan Krumm ist Professor für Psychologische Diagnostik, Differentielle und Persönlichkeitspsychologie an der Freien Universität Berlin. Seine Forschungsschwerpunkte liegen in der Schnittstelle zwischen Psychologischer Diagnostik und Arbeits- und Organisationspsychologie, wie beispielsweise der Eignungsdiagnostik. Zudem berät er im Rahmen einer universitären Forschungstransfereinrichtung seit vielen Jahren Unternehmen und Behörden in vielfältigen psychologisch-diagnostischen Fragen. Manfred Amelang war bis zu seiner Emeritierung 2004 Professor für Psychologie an der Universität Heidelberg, und zwar mit den Schwerpunkten Persönlichkeitsforschung, Psychologische Diagnostik, Gesundheitspsychologie und Abweichendes Verhalten. Er ist Gründungsautor des vorliegenden Lehrbuches (1994; seinerzeit mit Werner Zielinski als Ko-Autor). , Motorhauben > Karosserie & Exterieur Styling , Auflage: 6., vollständig überarbeitete Aufl., Erscheinungsjahr: 202204, Produktform: Leinen, Beilage: Book w. online files / update, Titel der Reihe: Springer-Lehrbuch##, Redaktion: Schmidt-Atzert, Lothar~Krumm, Stefan~Amelang, Manfred, Auflage: 21006, Auflage/Ausgabe: 6., vollständig überarbeitete Aufl, Abbildungen: Bibliographie, Themenüberschrift: PSYCHOLOGY / Research & Methodology, Keyword: Psychologie; Diagnostische Verfahren; Psychologische Tests; Psychometrie; Psychometrische Tests, Fachschema: Arbeitspsychologie~Psychologie / Arbeitspsychologie~Entwicklungspsychologie~Psychologie / Entwicklung~Klinische Psychologie~Psychologie / Klinische Psychologie~Pädagogik / Pädagogische Psychologie~Pädagogische Psychologie~Psychologie / Pädagogische Psychologie~Diagnose (pädagogisch, psychologisch) / Psychodiagnostik~Psychodiagnostik~Psychologie / Diagnostik~Psychologie / Forschung, Experimente, Methoden~Psychologie / Führung, Betrieb, Organisation~Psychologie / Wirtschaft, Arbeit, Werbung, Fachkategorie: Entwicklungspsychologie~Arbeits-, Wirtschafts- und Organisationspsychologie~Pädagogische Psychologie~Klinische Psychologie, Bildungszweck: für die Hochschule, Warengruppe: HC/Psychologie/Grundlagen (Methodik, Statistik), Fachkategorie: Psychologische Tests, Messtechniken, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Seitenanzahl: XIII, Seitenanzahl: 795, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Springer-Verlag GmbH, Verlag: Springer-Verlag GmbH, Verlag: Springer-Verlag GmbH, Länge: 282, Breite: 213, Höhe: 39, Gewicht: 2062, Produktform: Gebunden, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Vorgänger EAN: 9783642170003 9783540284628 9783540428404 9783540628415 9783540580843, eBook EAN: 9783662616437, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0025, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,64,99 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wann zahlt Roche Dividende 2020?
Roche hat angekündigt, dass die Dividende für das Geschäftsjahr 2020 am 4. März 2021 ausgezahlt wird. Aktionäre, die am 1. März 2021 im Besitz von Roche-Aktien sind, haben Anspruch auf die Dividende. Die Höhe der Dividende wird auf der Hauptversammlung im März 2021 festgelegt. Es ist ratsam, sich über die genauen Details und Termine auf der offiziellen Website von Roche oder bei Ihrem Finanzberater zu informieren. **
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Wann wird Roche Dividende ausgezahlt?
Wann wird Roche Dividende ausgezahlt? Die Roche Dividende wird in der Regel einmal im Jahr ausgeschüttet. Die genaue Auszahlungsdatum hängt von der Hauptversammlung des Unternehmens ab, auf der die Dividende beschlossen wird. Aktionäre erhalten die Dividende in der Regel einige Wochen nach der Hauptversammlung. Es ist ratsam, die offizielle Unternehmenswebsite oder Finanznachrichten zu verfolgen, um über die genauen Termine informiert zu bleiben. **
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Was ist La Roche-Posay?
La Roche-Posay ist eine französische Kosmetikmarke, die sich auf Hautpflegeprodukte spezialisiert hat. Die Marke ist bekannt für ihre Produkte, die speziell für empfindliche Haut entwickelt wurden und dermatologisch getestet sind. La Roche-Posay verwendet in ihren Formulierungen oft beruhigende und hautfreundliche Inhaltsstoffe, um Hautirritationen zu minimieren. Die Marke ist in Apotheken erhältlich und wird von Dermatologen weltweit empfohlen. **
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Ist Charlotte Roche vegan geworden?
Es gibt keine öffentlichen Informationen darüber, ob Charlotte Roche vegan geworden ist. Es ist möglich, dass sie ihre Ernährung geändert hat, aber es gibt keine offizielle Bestätigung dafür. **
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